China investiga a la empresa que vendió a España los test rápidos del virus

El Gobierno español compró a través de un proveedor nacional 640.000 test rápidos a esa compañía china, con sede en la provincia meridional de Cantón, de los que los primeros 58.000 llegaron la semana pasada a España.

El ministro de Sanidad español, Salvador Illa, dijo el pasado viernes que las primeras unidades de los test «no han pasado los controles de calidad» después de que varios laboratorios de microbiología de grandes hospitales del país detectasen que no funcionaban bien. «El fabricante en China ha asumido la devolución y los reemplazará por un nuevo modelo de test», indicó entonces el departamento de Sanidad en un comunicado.

La empresa Bioeasy no figuraba entre la lista de proveedores autorizados que el Ministerio de Comercio de China ofreció a España, aunque Sanidad aseguró que la compra a esa compañía «se inició antes de que las autoridades chinas facilitaran nuevos listados de proveedores» al Gobierno. Los test de la empresa china cuentan, sin embargo, con la homologación CE de la Unión Europea (UE) para su compra y comercialización en toda Europa.

Las fuentes consultadas indicaron que, aunque los productos no estén aún aprobados por el Gobierno chino pueden ser homologados por la UE ya que el procedimiento sigue vías diferentes. Asimismo, recalcaron que hasta el momento no se han encontrado irregularidades en la compañía Bioeasy e indicaron que, en el caso de los test rápidos comprados por España, existen dos formas de usarlos por lo que se pudo haber producido «algún malentendido respecto al modo de empleo».

Una vez que la pandemia parece haber remitido en China, el país asiático está exportando grandes partidas de test de detección del coronavirus, así como diferente material médico y sanitario a numerosos países del mundo.

El diario oficial Beijing Daily informó hoy de que 23 nuevos reactivos de detección y siete tipos de nuevos dispositivos médicos como respiradores, ropa protectora o mascarillas han sido aprobados por las autoridades.

Las empresas que solicitan el registro de nuevos reactivos de detección deben presentar una serie de documentación referida a la evaluación clínica, el análisis de riesgo del producto, los informes de inspección o los datos de investigación de los componentes empleados, entre muchos otros aspectos.

Entre los 23 nuevos reactivos aprobados, se encuentran 15 de detección de ácido nucleico y 8 de detección de anticuerpos, que, según el Beijing Daily, mejoran «la eficiencia de la detección doméstica».