Una concentración en Botines de media hora los días 21 de cada mes por la ley ELA

Saldrán a la calle, una vez más, para exigir el último paso que desbloquearía el inicio de una nueva vida para miles de enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

Un grupo de afectados por esta dura enfermedad degenerativa anuncia que, desde este 21 de febrero y durante todos los días 21 de cada mes, se concentrarán a los pies de Botines para exigir la financiación de la ley ELA.

El Boletín Oficial del Estado del 31 de octubre de 2024 publicó la aprobación de la ley para atender las necesidades de estos enfermos. Meses después lo cierto es que, más allá del papel, no es una realidad porque le falta lo más importante, la financiación, sin la que «no sirve de nada».

Encabezados por Urbano González, quien fuera entrenador de baloncesto y apicultor y uno de los rostros más visibles de la lucha con esta enfermedad en la provincia de León, enfermos, simpatizantes, amigos y familiares se concentrarán a las 18.00 horas durante media hora cada día 21 hasta lograr su objetivo.

Han elegido este día porque el 21 de junio es el Día Mundial de la ELA, y esperan no tener que llegar hasta dicho mes con su reclamación porque significaría que, al fin, sus reivindicaciones se han cumplido con una dotación económica para poner en marcha una ley tan necesaria.

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