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Imagen de los familiares y afectados por ELA quienes en un vídeo muestran la realidad de los pacientes.

Los afectados de ELA responden a la Junta con un vídeo en el que narran su situación y las nulas ayudas

Una docena de familiares y afectados de ELA responden a la Junta con un vídeo común en el que narran las ayudas que reciben y que oscilan entre los 0 y los 50 euros al mes | «No jueguen con nosotros porque las mentiras que se han contado son muy graves», asegura el leonés Urbano González

J.C.

León

Martes, 28 de febrero 2023, 12:15

Después de que el pleno de las Cortes rechazara aplicar una medida de aportación de mil euros mensuales a cada enfermo de ELA en la comunidad, los pacientes con esta patología han respondido a la Junta con un vídeo común en el que relatan su ... situación.

PP y VOX desestimaron con sus votos la aplicación de una ayuda similar a la que se aporta a este tipo de pacientes en otras comunidades, algo que los afectados calificaron de «falta de empatía y sensibilidad» con quienes sufren ELA.

Dependencia

En general los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica sufren una dependencia absoluta para su día a día que, en función de los grados, va desde aquellos que precisan de colaboración para desplazarse a quienes no pueden asumir tareas básicas como ir al baño, comer o acostarse cada noche.

En los casos más extremos, varios de ellos en la comunidad, los pacientes ni siquieran pueden comunicarse con su entorno salvo con un ordenador adaptaro a la retina de sus ojos o precisan de suministro artificial para poder respirar.

Vídeo de denuncia

Ahora una docena de afectados y familiares han editado un vídeo en el que relatan su vida con ayudas de la Junta que oscilan entre los cero euros y menos de 50 euros.

El vídeo cuenta con la presencia del leonés Urbano González quien pide a la clase política que «no jueguen con nosotros porque las mentiras que se han contado son muy graves». Antes de añadir: «Una sociedad no se puede permitir jugar con las personas más desfavorecidas».

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