La peregrinación de pacientes con Déficit de Alfa-1 Antitripsina y sus familiares finaliza en Villafranca del Bierzo

Pese a las altas temperaturas y, en muchos casos, a tener que lidiar con enfermedades limitantes que les obligaban a transportar a través del Camino su concentrador de oxígeno suplementario, los participantes han conseguido finalizar el recorrido. Como final de la actividad, para el sábado está prevista una visita turística por Villafranca del Bierzo, con paradas en la iglesia de Santiago y la Puerta del Perdón, y en el monasterio de Santa María de Carracedo.

Para el presidente de Alfa-1 España, Mariano Pastor, «ha sido una semana muy intensa, de muchas emociones. Desde la primera edición de Alfas en Camino, en 2018, estábamos deseando volver a reunirnos en una actividad así, y la espera ha merecido la pena». Este programa permite, en palabras del máximo responsable de la asociación, «crear lazos muy firmes entre quienes sufrimos las consecuencias del Déficit. Somos pocos, y quizá por eso la comunidad alfa está muy unida». Se calcula que unas 14.500 personas padecen el Déficit de Alfa-1 Antitripsina en España, en especial en las comunidades del norte y en Canarias; sin embargo, se estima que sólo el 6% han sido diagnosticados.

El infradiagnóstico y el conocimiento social del Déficit son dos de los caballos de batalla de la asociación, que ha aprovechado su peregrinación para hacer llegar información al público. «Es imprescindible mejorar y acelerar el diagnóstico del Déficit de Alfa-1 Antitripsina. Sus consecuencias son graves afecciones en el hígado y en los pulmones, así que detectarlo rápidamente es la única forma de evitar daños irreversibles en los pacientes», sentenció Pastor.